Associazione Debra Italia Onlus - Milano, Città metropolitana di Milano
Indirizzo: Debra Onlus, Via Podgora, 11, 20122 Milano MI, Italia.
Telefono: 3316085065.
Sito web: debraitalia.com
Specialità: Organizzazione di volontariato.
Opinioni: Questa azienda ha 2 recensioni su Google My Business.
Media delle opinioni: 5/5.
📌 Posizione di Associazione Debra Italia Onlus
⏰ Orario di apertura di Associazione Debra Italia Onlus
- Lunedì: 09–13
- Martedì: 09–13
- Mercoledì: 09–13
- Giovedì: 09–13
- Venerdì: 09–13
- Sabato: Chiuso
- Domenica: Chiuso
La Associazione Debra Italia Onlus è un'organizzazione non lucrativa di utilità sociale che opera nel campo della ricerca, assistenza e prevenzione dell'epidermolisi bollosa, una grave malattia genetica che colpisce sia l'infanzia che l'età adulta. La sua sede si trova a Milano, all'indirizzo Via Podgora, 11, 20122 MI, Italia. Il numero di telefono è 3316085065 e il sito web è debraitalia.com.
L'associazione si caratterizza per la sua specializzazione nell'organizzazione di volontariato, offrendo supporto e assistenza a coloro che versano in condizioni di disagio a causa di questa malattia. Essendo una delle poche realtà italiane che si occupano di epidermolisi bollosa, Debra Italia Onlus rappresenta un punto di riferenza fondamentale per le famiglie e le persone affette da questa condizione.
Il lavoro svolto dall'associazione si è guadagnato una buona reputazione e una media delle opinioni di 5/5 su Google My Business, grazie al costante impegno nel promuovere la ricerca scientifica, l'informazione e la sensibilizzazione nei confronti della popolazione. Inoltre, offre servizi e attività di sostegno e socializzazione per i pazienti e le loro famiglie.
Pertanto, per chiunque sia interessato a conoscere di più su questa associazione o a porre domande sui servizi offerti, è consigliabile visitare il sito web debraitalia.com o contattare direttamente la sede a Milano. In questo modo, si potrà approfondire la storia e l'impegno dell'associazione, nonché ricevere informazioni utili per chi necessita di supporto e assistenza nella gestione di questa grave malattia genetica.